北京昭衍新药研究中心
  • 公司新闻
  • 公示公告
  • 媒体报道
  • 会议和活动
  • 信息披露
  • 公司治理
  • 股票信息
  • 投资者关系联络
  • 投资者互动
  • CN/EN

    股票代码

    SSE: 603127
    HKEX: 06127
    成药性研究

    可开发性评估在早期阶段(即发现)评估先导候选药物的类药物特性,以便成功开发成稳定、可制造、安全和有效的药物产品的潜力。重要的是在临床前开发阶段尽早进行此评估,以消除不具有良好可开发性特征的候选药物。这将最大限度地降低代价高昂的后期失败的风险,并避免在生物治疗剂的临床应用过程中可能出现的潜在问题。


    在beplayapp官网生物,一组小规模、快速和预测性测试用于评估治疗性抗体的可开发性。可开发性评估包括计算机分析以及一系列候选药物的体外分析,以提供有关完整性、纯度、聚集、热稳定性、电荷异质性、糖基化、多反应性、效力、低 pH 稳定性的信息和加速储存条件,以及潜在的 PKPD 特征。


    · 计算机分析中变量尤其是CDR区的脱酰胺、异构化、氧化、水解的可能性较低

    · 通过体外分析获得优选的理化特性

    · 生物传感器对目标的高亲和力

    · 通过毛细管电泳获得高纯度

    · 降解水平,体积排阻色谱聚集

    · MassSpec 的低异质性

    · 来自多反应性测定的零非特异性结合

    · 极端条件下的高稳定性。即低pH值,高温

    · 首选聚糖谱

    · FcRn 结合显示出有利的 PKPD 特征

    · 高浓度时可接受的粘度

    分享